La maladie de Takayasu est une artérite de cause inconnue qui affecte les vaisseaux de gros calibre : l’aorte, ses branches principales et les artères pulmonaires. Les manifestations cliniques reflètent l’ischémie des membres ou des organes liée à la constitution progressive de sténoses artérielles. Bien que plus fréquente chez les jeunes femmes asiatiques ou mexicaines, la maladie est ubiquitaire. L’angiographie reste l’examen de référence pour identifier les lésions, mais elle tend à être supplantée par les nouvelles techniques d’imagerie qui, de plus, objectivent plus précocement les lésions des parois vasculaires. Il est nécessaire d’utiliser des marqueurs d’activité pour guider le traitement. Chez les patients symptomatiques non améliorés par le traitement médical, l’angioplastie ou la chirurgie sont utile.
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